Информируем Вас, что информационная система МДЛП перешла от ФНС к Оператору ЦРПТ в единую национальную систему маркировки и прослеживаемости товаров Честный ЗНАК. Внедрение системы затронет все бизнес-процессы, связанные с получением, реализацией и списанием лекарственных препаратов. Поэтому, если пока данные процессы не автоматизированы внутри Вашей организации, то данный вопрос следует решить в самое ближайшее время.
Этапы внедрения системы.
С 1 июля 2019 года аптеки и медицинские организации уже регистрируются в системе Честный ЗНАК для работы с препаратами из перечня высокозатратных нозологий.
С 1 октября 2019 года маркировка станет обязательной для препаратов из перечня высокозатратных нозологий.
Согласно приказу Минздрава №866, аптечные и медицинские организации должны:
- Выгружать из ФГИС МДЛП актуальную информацию о лекарственных препаратах, в том числе выведенных из обращения.
- Загружать в ФГИС МДЛП информацию о поступлении, отгрузке, возврате, списании и передаче на уничтожение партий лекарственных препаратов.
- Загружать в ФГИС МДЛП сведения, необходимые для осуществления мониторинга предельной цены на ЛП из перечня ЖВНЛП.
Как выглядит работа с учетной системой ФГИС МДЛП:
- Пользователь аптечного учреждения (или подразделения МО) получает лекарственный препарат от поставщика и сканирует маркировку (код коробки SSCC, код упаковки sGTIN).
- Учетная система передает эти сведения в ФГИС МДЛП и получает от нее ответ:
- если ФГИС МДЛП «бракует» препарат – то сведения о нем автоматически фиксируются в системе и он выводится из оборота. Такой препарат должен быть возвращен поставку для уничтожения – это подделка.
- если ФГИС МДЛП возвращает положительный ответ, то информация о таком поступлении фиксируется в учетной системе, с ней можно работать, в том числе осуществлять выписку и выдачу препарата пациентам.
- В случае, если препарат перемещается между подразделениями аптечной/медицинской организации, эти сведения передаются в ФГИС МДЛП.
- Как только препарат фактически израсходован (аптечная организация продала препарат пациенту или выдала его по льготному рецепту, или в стационаре осуществили расход препарата по врачебному назначению и т.д.) – учетная система должна передать эти сведения в ФГИС МДЛП, при этом персональные данные пациента не передаются. Этим шагом учетная система выводит препарат из оборота в ФГИС МДЛП.
Как подготовить сотрудников на рабочих местах:
- оснастить необходимым количеством персональных компьютеров и сканеров;
- закупить и установить усиленную квалифицированную электронную подпись;
- закупить и установить программное обеспечение для работы с электронной подписью;
- провести базовое компьютерное обучение.
Для регистрации в системе мониторинга оборота лекарственных препаратов выполните следующие шаги:
- Оформить электронную подпись на руководителя организации или ИП.
- Установите программное обеспечение для работы с электронной подписью.
- Зарегистрируйтесь в системе маркировки Честный ЗНАК.
Предлагаем комплексное решение для работы в системе МДЛП по новым требованиям:
- Оформите электронную подпись на руководителя организации или ИП или дополнительную подпись для сотрудника организации в нашем Удостоверяющем центре от 1593 руб.
- Для работы с электронной подписью установим КриптоПро, если ранее вы его не использовали.
- Поможем зарегистрировать вашу организацию в системе маркировки Честный ЗНАК - бесплатно!
- Мы ценим ваше время - выдача ЭП от 30 минут, потребуется всего два документа: паспорт и СНИЛС!
- Бесплатно настроим рабочее место для работы с порталом.
- Годовая техподдержка входит в стоимость.
- Дополнительная услуга сопровождение сертификата позволяет перевыпустить ЭП бесплатно.
- Личный менеджер напомнит вам о продлении ЭП на следующий год.
- Выдаем электронные подписи с 2011г. по Тюменской области, ХМАО, ЯНАО через сеть наших представительств.
Если ранее Ваша организация регистрировалась в системе ФГИС МДЛП при ФНС, то для работы с новым порталом Вам потребуется:
- получить новую электронную подпись;
- использовать ПО КриптоПро версии не ниже 4.0.
Звоните нам чтобы начать работать в системе МДЛП по новым требованиям 8 (3452) 39-60-37!
